Румалон® раствор 1 мл

1 мл препарата содержит: активное вещество - экстракт Румалон (смесь экстракта из костного мозга и экстракта из хрящей реберных, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс) 1.00 мл (не менее 2.25 мг); вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 0.1 М. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, светло-желтого с коричневатым оттенком цвета с запахом метакрезола, без механических включений.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Код ATХ М09АХ Препарат Румалон содержит смесь экстрактов из костного мозга и реберных хрящей молодых телят (возраст до 6 месяцев) с гликозаминогликан-пептидным комплексом. Он оказывает влияние на нарушенный обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани. Препарат усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов. Стимулирует регенерацию суставного хряща и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Режим дозирования В первый день - 0.3 мл, во второй день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл. Метод и путь введения Препарат вводят глубоко внутримышечно Длительность лечения Общая продолжительность лечения 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед началом лечения, пациент должен обратиться к врачу, чтобы исключить наличие системных аутоиммунных заболеваний (ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, системной красной волчанки, склеродермии), в случае которых следует назначить специфическое лечение.

- гиперчувствительность к компонентам препарата; - ревматоидный артрит; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - беременность, период грудного вскармливания; - применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежных методов контрацепции.

случае Определение частоты побочных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Препарат Румалон® содержит метакрезол, который может вызывать аллергические реакции Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат Румалон® не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет, так как нет данных о безопасности и эффективности. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Срок хранения 5 лет. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения При температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!