Ноталорон® раствор

1 мл препарата содержит активное вещество - Н-Пентоксениал 10.06 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость

- гепатиты различной этиологии и патогенеза - цирроз печени (кроме терминальных стадий) - жировая дегенерация печени

Ноталорон является лекарственным препаратом, обладающим гепатопротекторным действием. Препарат оказывает антиоксидантный эффект, способствует стабилизации мембран гепатоцитов, снижает активность биохимических маркеров цитолиза (АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП), улучшает функциональное состояние печени. Механизм действия препарата связан с влиянием на процессы свободнорадикального окисления и восстановлением структурно-функционального состояния клеточных мембран. Препарат способствует повышению антитоксической функции печени и нормализации метаболических процессов в гепатоцитах. Применение препарата сопровождается улучшением функционального состояния печени.

Режим дозирования Препарат применяется по назначению врача. Взрослым препарат может вводиться внутримышечно или внутривенно. Внутримышечное введение: по 3 мл 2 раза в сутки. Курс лечения — 10 дней (60 мл на курс). Внутривенное введение: препарат вводится медленно, в виде инъекций по назначению врача. Рекомендуется применение внутривенного введения на начальном этапе терапии с последующим переходом на внутримышечное введение. Продолжительность лечения и схема применения определяются врачом индивидуально, в зависимости от тяжести состояния пациента и клинической динамики. Выбор пути введения определяется состоянием пациента и осуществляется врачом. Метод и путь введения Препарат предназначен для парентерального введения (внутримышечного и внутривенного) Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Пропуск применения не требует коррекции дозы. Следует продолжить лечение по назначенной схеме. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

- гиперчувствительность к препарату - аллергические реакции на мёд и мёдосодержащие продукты - детский и подростковый возраст до 18 лет (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности) - беременность и период лактации

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто - повышение аппетита Неизвестно - бессонница - аллергические реакции (сыпь, зуд кожных покровов, крапивница) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы - усиление побочных эффектов. Лечение - симптоматическая терапия.

Препарат не оказывает клинически значимого влияния на показатели гликемии, что позволяет применять у пациентов с нарушением толерантности к углеводам. Дополнительная информация Во время применения препарата рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя. Специальные предупреждения Содержание натрия. Препарат содержит натрия хлорид. В разовой дозе (1 ампула) содержится 27 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, соблюдающим диету с ограничением натрия. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения препарата Ноталорон® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью противопоказано

Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено. При назначении препарата в составе комплексной терапии рекомендуется учитывать возможные взаимодействия лекарственных средств.

Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!