Нистатин суппозитории 500000 Единица действия

Один суппозиторий содержит активное вещество - нистатин 500 000 ЕД, вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (Е320), бутилгидрокситолуол (Е321), лимонная кислота, парафин жидкий, твердый жир. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории цилиндроконической формы, желтого цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления.

- местная терапия и профилактика вагинального кандидоза

Код ATX G01AA01 Механизм действия Механизм действия обусловлен связыванием со стеролами цитоплазматической мембраны грибов, встраиванием в клеточную мембрану с образованием множественных каналов, что приводит к нарушению проницаемости цитоплазматической мембраны, бесконтрольному транспорту электролитов, потере содержимого клетки гриба и ее гибели. Фармакодинамические эффекты Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. Оказывает фунгистатическое, а в больших дозах – фунгицидное действие. Толерантность развивается очень медленно.

Режим дозирования По 1 суппозиторию один раз в день, вечером, глубоко во влагалище (после гигиенических процедур). Продолжительность курса лечения 10–14 дней. Метод и путь введения Вагинально. Суппозиторий извлекается из оболочки и вводится глубоко во влагалище.

• гиперчувствительность к нистатину или к любому из вспомогательных веществ • I триместр беременности

Редко (≥1/10 000, <1/1 000): • аллергические реакции • раздражение слизистой влагалища. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В период лечения рекомендуется избегать половых контактов. С целью предотвращения реинфекции рекомендуется одновременное лечение полового партнера. Не следует прерывать или прекращать лечение во время менструации, а также в случае, если симптоматическое улучшение возникло в течение первых нескольких дней терапии. Специальные предупреждения Нистатин суппозитории вагинальные содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидрокситолуол (Е321), которые могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз или слизистых оболочек. Применение у пациентов с нарушениями функции печени и почек: без особенностей. Применение у пожилых пациентов: без особенностей. Применение в педиатрии: препарат не рекомендуется девственницам. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Применение в I триместре беременности противопоказано. Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается.

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной контурной ячейковой упаковке для защиты от света, при температуре ниже 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!