Меколь мазь

Одна туба содержит: активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0,30 г, метилурацил – 1,60 г; вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

- гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующее) действие. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.

Режим дозирования Лекарственный препарат предназначен для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет. Метод и путь введения Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану. Возможно введение лекарственного препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г. Мазь применяют с первых суток повреждения в течение 4 дней. Длительность лечения Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата; - псориаз, экзема, микозы кожи; - злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи; - патология системы крови в анамнезе, включая миелосупрессию и апластическую анемию; - беременность и кормление грудью; - дети до 3 лет.

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - аллергические реакции (кожные высыпания). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.

Специальные предупреждения Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия. При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз. В случае лечения более 5 дней необходима повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента. После местного применения может возникнуть гипоплазия костного мозга, включая апластическую анемию. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Противопоказано.

Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина). Лекарственный препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.

Срок хранения 3,5 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте!