FDP Medlac порошок 5 г

Один флакон препарата содержит активное вещество - фруктозо-1,6-дифосфат тринатриевой соли тригидрат 5г (эквивалентно фруктозо-1,6-дифосфорной кислоте тригидрат 3,75г). Один флакон растворителя содержит- вода для инъекций 50 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок белого или почти белого цвета. Важно! Приготовленный раствор должен быть прозрачным, бесцветным или светло желтым, не иметь посторонних частиц. Раствор использовать сразу, после приготовления. Приготовленный раствор можно использовать только один раз. Любое, оставшееся после применения, количество препарата не должно использоваться.

- гипофосфатемия

Механизм действия D-фруктоза-1,6-дифосфат (FDP) является промежуточным продуктом гликолиза, который внутри клетки модифицирует множество ферментативных реакций посредством активации фосфофруктокиназы, пируваткиназы и лактатдегидрогеназы. Внутриклеточная концентрация данного вещества различается по различным видам клеток; содержание FDP из эритроцитов человека составляет 6-10 мг/л клеток. Биохимические исследования в пробирке и в естественных условиях показывают, что препарат FDP, введенный в фармакологических дозах, взаимодействует с клеточной мембраной, способствует клеточной капитации циркуляции, калия и усиливает обогащение высокой энергии внутриклеточного пула фосфатов и 2,3-дифосфоглицерата. Более того, препарат FDP понижает гемолиз эритроцитов, возникший в результате механических травм, и подавляет выработку свободных радикалов кислорода в нейтрофилах в зависимости от химической стимуляции.

Режим дозирования Рекомендуемые суточные дозы и длительность лечения определяются тяжестью состояния. При острых состояниях препарат обычно вводят из расчета 70-160 мг/кг (соответствует 2 флаконам в сутки). При необходимости введения более высоких доз рекомендуется общую суточную дозу разделить на 2 введения. Назначаемое количество препарата зависит от выраженности гипофосфатемии. Метод и путь введения Раствор вводят внутривенно, со скоростью не более 10 мл раствора в 1 мин. Для быстрого внутривенного вливания (со скоростью до 1г/мин, что соответствует скорости до 10 мл/мин) 5 г FDP Medlac разводят 50 мл приложенного растворителя для получения 10% раствора.

- известная гиперчувствительность к препарату - гиперфосфатемия - почечная недостаточность - наследственная непереносимость фруктозы - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) - беременность и период лактации (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)

Очень редко -гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах) - аллергические реакции разной степени тяжести до анафилактического шока -учащенное сердцебиение, ощущение прилива, «мурашек» в конечностях, онемение конечностей (в случае вливания со скоростью выше 10мл/мин.) - болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты (при экстравазации), лихорадочные реакции, инфицирование места инъекции При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки не известны. Симптомы: резкое снижение артериального давления и почечная недостаточность, снижение уровня кальция в крови. Лечение: симптоматическое. В тяжелых случаях – гемодиализ.

Специальные предупреждения У пациентов с клиренсом креатинина ниже 50 мл/мин следует постоянно наблюдать за уровнем фосфатов в крови, при появлении признаков гиперфосфатемии, рекомендуется снижение дозы препарата. Необходимо контролировать уровень электролитов в плазме во время лечения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В инструкции не указано.

Взаимодействие фосфруктозы с другими лекарственными препаратами не зафиксировано. Совместимость: не следует сочетать фосфруктозу с другими препаратами, не растворимыми при рН между 3,5 и 5,8 , а также со щелочными растворами солей кальция. Не смешивать с другими растворами.

Срок хранения 3 года. Восстановленный раствор используют сразу после приготовления. Срок годности действителен только при надлежащем хранении. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 250 С. Не использовать препарат при поврежденной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!