Эритромицин мазь 10000 ЕД/г

1 г мази содержит: активное вещество: эритромицин (в пересчете на безводное вещество и активность 1000 мкг/мг) – 0,01 г. вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

- бактериальный блефарит - бактериальный конъюнктивит - трахома - бактериальный кератит

Код ATХ S01АА17 Механизм действия Фармакодинамические эффекты Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis. Клиническая эффективность и безопасность Отсутствуют собственные данные. Воспроизведенный препарат. Дети Отсутствуют собственные данные. Воспроизведенный препарат.

Режим дозирования Местно. Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день. При трахоме лечение следует сочетать со вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 3-х месяцев. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

- гиперчувствительность к компонентам препарата - тяжелые нарушения функции печени и почек - желтуха в анамнезе

Подобно всем лекарственным препаратам Эритромицин мазь глазная может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие побочные реакции наблюдались в пострегистрационный период применения лекарственного препарата, частота которых неизвестна (не может быть оценена, исходя из доступных данных): - реакции гиперчувствительности, включая крапивницу - ощущение жжения - гиперемия - раздражение слизистой оболочки глаза - нечеткость зрительного восприятия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Пожилой возраст, нарушение функции печени и почек. Специальные предупреждения Применение антибактериального средства может сопровождаться появлением устойчивых к эритромицину организмов, включая грибы; в случае появления устойчивых к эритромицину организмов, применение антибактериального средства должно быть прекращено и приняты соответствующие меры. Избегайте загрязнения наконечника тубы слизистой глаза, пальцами или от другого источника.Применение в педиатрии При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза. У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение Эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

Срок хранения 3 года. Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!