Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA таблетки 6 мг/0.4 мг

Бір таблетканың құрамында белсенді заттар: 6 мг солифенацин сукцинаты, 0,4 мг тамсулозин гидрохлориді, қосымша заттар: жоғары молекулалық массалы макрогол 7000000, магний стеараты, микрокристалды целлюлоза, кальций гидрофосфаты, этанол (96 %), сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, натрий кроскармеллозасы, темірдің қызыл тотығы (Е172), гипромеллоза, макрогол титанның қостотығы (Е171), тазартылған су Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Қызыл түсті, дөңгелек, екі беті дөңес, үлбірлі қабықпен қапталған, бір жағында «T7S» өрнегі бар таблеткалар (диаметрі шамамен 9 мм).

Дәрілік препарат ересектерде қолдануға арналған: - монотерапияға талапқа сай жауабы жоқ еркектерде қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясымен байланысты, орташадан бастап күштіге дейін білінетін (несеп шығаруда шұғыл қысылу, несеп шығарудың жиілеуі) толу симптомдарын (ирритативті симптомдар) және босату симптомдарын (обструкциялық симптомдар) емдеуде.

ATХ коды: G04CA53 Әсер ету механизмі Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA дозасы бекітілген біріктірілген таблеткалар болып табылады, құрамында екі белсенді заты бар: солифенацин және тамсулозин. Бұл препараттар ҚБҚГ байланысты төменгі несеп шығару жолдары тарапынан болатын симптомдарды (ТНЖС), толу симптомдарын емдеу кезінде тәуелсіз және өзара толықтырушы механизмдерге ие. Солифенацин мускариндік рецепторлардың бәсекелес және селективті антагонисті болып табылады және басқа да түрлі тесттелген рецепторларға, ферменттерге және иондық өзекшелерге тиісті ұқсастығы жоқ. Солифенацин мускариндік М3рецепторларға ұқсастығы жоғары және мускариндік М1- және М2-рецепторларға ұқсастығы төмен. Тамсулозин альфа-адренорецептордың (АР) антагонисті болып табылады. Ол постсинапстық альфа1-АР-мен, атап айтқанда альфа1A және альфа1D қосалқы типтерімен іріктеп және бәсекелес байланысады және төменгі несеп шығару жолдарының қуатты антагонисті болып табылады. Фармакодинамикалық әсерлері Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA таблеткалары ҚБҚГ байланысты ТНЖС, толу симптомдарын емдеу үшін тәуелсіз және өзара толықтырушы әсерлері бар екі белсенді заттан тұрады: Солифенацин қуықтағы М3-рецепторларды белсендіретін, нейрональді емес босап шығатын ацетилхолинмен байланысты қуықтың толу симптомдарын жеңілдетеді. Нейрональді емес босап шығатын ацетилхолин уротелиальді сенсорлық функцияны сенсибилизациялайды және шұғыл несеп шығаруға қысылумен және несеп шығарудың үлкен жиілігімен көрініс табады. Тамсулозин қуықтағы, қуық мойнындағы және уретрадағы тегіс бұлшықеттерді босаңсыту арқылы обструкцияны азайта отырып, несеп шығару симптомдарын жақсартады (несеп ағынының ең жоғарғы жылдамдығын ұлғайтады). Ол толу симптомдарын да жақсартады. Клиникалық тиімділігі және қауіпсіздігі Тиімділігі несеп шығару (обструктивті) симптомдарымен және кемінде толу симптомдарының (тітіркендіргіш) келесі деңгейімен ҚБҚГ байланысты ТНЖС бар пациенттерде 3 фазадағы базалық зерттеуде көрсетілді: ≥ 8 несеп шығару/24 сағат және ≥ шұғыл несеп шығаруға қысылудың 2 эпизоды/24 сағат. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA препараты Қуық асты безінің ауруларын бағалау жөніндегі халықаралық жүйе (IPSS) бойынша жалпы көрсеткіште және шұғыл несеп шығаруға қысылу және несеп шығару жиілігі бойынша жалпы көрсеткіште, сондай-ақ шұғыл несеп шығаруға қысылу және несеп шығару жиілігі екінші дәрежедегі нәтижелері, бір несеп шығарудағы несептің орташа көлемі, түнгі қысылу көрсеткіштерінде, IPSS бойынша несеп шығарудың аралық көрсеткішінде, IPSS бойынша толудың аралық көрсеткішінде, IPSS бойынша өмір сапасында (ӨС), қуық гиперактивтілігінің айқындығын бағалау сауалнамасы бойынша мазасыздық көрсеткішінде және барлық аралық көрсеткіштерді (межеден өту, мазасыздық, ұйқы және әлеуметтік көрсеткіш) қоса, қуық гиперактивтілігінің айқындығын бағалау сауалнамасы бойынша денсаулық жағдайына байланысты өміп сапасының көрсеткіштерінде, негізгі нәтижелердің екі тобы бойынша плацебомен салыстырғанда зерттеудің бастапқы нүктесінен зерттеу соңына дейін статистикалық тұрғыдан елеулі жақсаруды көрсетті. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA тамсулозинмен ОКАС салыстырғанда шұғыл қысылулар мен жиіліктің жиынтық көрсеткіштері бойынша, сондай-ақ несеп шығару жиілігі, бір несеп шығарудағы несептің орташа көлемі және IPSS бойынша толудың аралық көрсеткіші бойынша елеулі жақсаруды көрсетті. Бұл IPSS бойынша ӨС және барлық аралық көрсеткіштерді қоса, қуық гиперактивтілігінің айқындығын бағалау сауалнамасы бойынша денсаулық жағдайына байланысты ӨС жалпы көрсеткішінде елеулі жақсарулармен қатар жүрді. Одан өзге, Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA, күтілгендей, IPSS жалпы көрсеткіші (p < 0,001) бөлімінде тамсулозинге ОКАС жол бермеді.

Дозалау режимі Егде жастағы пациенттерді қоса, ересек ер адамдар. Ішке, ас қабылдауға қарамай-ақ, тәулігіне 1 рет 1 таблеткадан. Ең жоғары тәуліктік дозасы – 1 (бір) таблетка Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA (6 мг/0,4 мг). Таблетка тұтастай қабылдануы тиіс, оны шайнауға болмайды, өйткені белсенді заттың босап шығуының ұзаруына ықпалын тигізуі мүмкін.

- әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - гемодиализ жүргізу - бауырдың ауыр жеткіліксіздігі - CYP3A4 изоферменттерінің күшті тежегіштерімен, мысалы, кетоконазолмен бір мезгілде емдеген кезде бүйректің ауыр жеткіліксіздігі немесе бауырдың орташа жеткіліксіздігі - асқазан-ішектің ауыр ауруларының (уытты мегаколонды қоса), миастениялардың және жабық бұрышты глаукоманың, сондай-ақ осы аурулардың даму қауіптерінің болуы - анамнездегі ортостаздық гипотензия - 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA солифенациннің м-холиноблокаторлық әсерімен байланысты көбіне айқындылығы әлсіз немесе орташа жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны қолданумен жүргізілген клиникалық зерттеулер барысында ауыздың кеберсуі (9,5%), іштің қатуы (3,2%) және диспепсия (іштің ауруын қоса – 2,4%) сияқты жағымсыз әсерлер жөнінде жиірек мәлімделді. Басқа жалпы жағымсыз реакцияларға бас айналу (1,4%), көздің анық көрмеуі (1,2%), шаршау (1,2%) және эякуляция бұзылыстары (ретгроградты эякуляцияны қоса – 1,5%) жатады. Несепті шығарудың жедел іркілуі (0,3%, сирек) – клиникалық зерттеулер жүргізілгенде Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA препаратымен емдеу барысында байқалған өте ауыр жағымсыз әсер. Жағымсыз әсерлердің жиілігі былайша белгіленеді: өте жиі (≥1/10); жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін); жиі емес (≥1/1000-нан <1/100 дейін); сирек (≥1/10,000-ден <1/1000 дейін); өте сирек (<1/10,000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде баға беру мүмкін емес). Өте жиі - ауыздың құрғауы Жиі - бас айналуы, қажу - анық көрмеу - диспепсия, жүрек айнуы, іш қатуы, іш ауыруы - эякуляцияның бұзылуы Жиі емес - астения, ұйқышылдық, бас ауыруы, дисгевзия - терінің құрғауы, тамақтың құрғауы, мұрынның құрғауы, көздің құрғауы - ринит - қышыну, бөртпе, аллергиялық бөртпе - ортостаздық гипотензия - жүрек қағуы - құсу, диарея, гастроэзофагеальді-рефлюксті ауру (ГЭРА) - несеп шығару жолдарының инфекциялары, несеп шығарудың қиындауы, цистит - шеткері ісіну Сирек - жуан ішектің бітелуі, копростаз - несеп шығарудың кідіруі Өте сирек - психоз, елестеу - аллергиялық бөртпе, Стивенс-Джонсон синдромы, мультиформалы эритема - приапизм Аса сирек/Жекелеген жағдайлар және т.б. - тәбеттің төмендеуі - анафилаксиялық реакция, эксфолиативті дерматит - сандырақтау - гиперкалиемия - нұрлы қабықтың интраоперациялық тұрақсыздығы, глаукома, көрудің бұзылуы - ентігу, дисфония - «пируэт» типті тахикардия, электрокардиограммада QT аралығының ұзаруы, аритмия, жыпылықтағыш аритмия, тахикардия - іш аумағының жайсыздығы, ішек бітелісі - бауыр функциясының бұзылуы, бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы - бұлшықет әлсіздігі - бүйрек жеткіліксіздігі Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ның қауіпсіздігі жөніндегі ұзақ мерзімдік деректер Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA препаратымен 1 жыл бойы емдеу барысында байқалған жағымсыз реакциялардың түрлері мен жиілігі 12 апталық зерттеу барысында байқалған деректермен сәйкес келді. Препараттың жағымдылығы жақсы, препаратты ұзақ қабылдаумен байланысты ерекше жағымсыз реакциялар байқалған жоқ. Егде жастағы адамдар Егде жастағы адамдарда байқалған жағымсыз әсерлер жасырақ пациенттерде пайда болған әсерлерге ұқсас болды. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Симптомдары: солифенацин мен тамсулозин біріктірілімімен артық дозалану жедел гипотензиямен қатар, ауыр м-холиноблокаторлық бұзылулармен қатарласа жүруі мүмкін. Клиникалық зерттеулер барысында байқамай қабылдап қойған ең жоғары доза 126 мг солифенацинге және 5,6 мг тамсулозинге сәйкес келеді. Бұл дозаның жағымдылығы жақсы, жалғыз жағымсыз құбылыс – 16 күн ішінде айқындылығы әлсіз дәрежедегі ауыздың кеберсуі байқалды. Емі Артық дозаланған жағдайларда белсендірілген көмір тағайындау, асқазанды шаю керек, бірақ құстырмаған жөн. Басқа м-холиноблокаторлардың артық дозалануы жағдайындағы сияқты, симптомдарды былайша емдеген жөн: - орталық әсер беретін ауыр м-холиноблокаторлық әсерлер (елестеулер, айқын қозғыштық) – физостигмин немесе белсендірілген көмір. - құрысуларда немесе айқын қозғыштықта – бензодиазепиндер. - тыныс алу жеткіліксіздігінде – жасанды тыныс алу. - тахикардияда – қажетіне қарай симптоматикалық ем. Бета-адреноблокаторларды абайлап пайдаланған жөн, өйткені тамсулозинмен бірге бір мезгілде артық дозалану ауыр гипотензияға әкеп соғуы мүмкін. - несептің жедел іркілуінде – катетеризация. Басқа м-холиноблокаторлардың артық дозалануы жағдайындағы сияқты, QT аралығының ұзару қаупі анықталған пациенттерге (яғни гипокалиемияда, брадикардияда және QT аралығын ұзартатын препараттарды бір мезгілде қабылдағанда) ерекше көңіл бөлген жөн. Тамсулозин артық дозаланғаннан кейін пайда болуы мүмкін жедел гипотензияны симптоматикалық түрде емдеген жөн. Диализдің тиімді болу мүмкіндігі аз, өйткені тамсулозин плазма ақуыздарымен қарқынды түрде байланысады. Дәрілік препаратты қабылдаудан бұрын дәрігерге немесе фармацевтке қаралыңыз.

Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны мына пациенттерге абайлап тағайындаған жөн: - бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар - несеп шығарудың іркілу қаупі бар, - асқазан-ішектің обструкциялық аурулары бар, - асқазан-ішек жолы моторикасының төмендеу қаупі бар, - диафрагманың өңештік саңылауының жарығы, гастроэзофагеальді рефлюксі бар және эзофагитті тудыруы немесе күшейтуі мүмкін дәрілік препараттарды (мысалы, бисфосфонаттарды) бір мезгілде қабылдап жүрген пациенттерге, - шеткері нейропатиясы бар пациенттерге, - QT аралығының ұзаруы және «пируэт» типті тахикардия байқалған, QT аралығының ұзару синдромы және гипокалиемия сияқты қауіпті факторлары бар пациенттерге. Арнайы ескертулер Арнайы ескертулер мен Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны қолдану кезіндегі сақтық шараларын мына пациенттерге абайлап тағайындаған жөн: - бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар - несеп шығарудың іркілу қаупі бар, - асқазан-ішектің обструкциялық аурулары бар, - асқазан-ішек жолы моторикасының төмендеу қаупі бар, - диафрагманың өңештік саңылауының жарығы, гастроэзофагеальді рефлюксі бар және эзофагитті тудыруы немесе күшейтуі мүмкін дәрілік препараттарды (мысалы, бисфосфонаттарды) бір мезгілде қабылдап жүрген пациенттерге, - шеткері нейропатиясы бар пациенттерге, - QT аралығының ұзаққа созылуы және «пируэт» типті тахикардия байқалған, QT аралығының ұзару синдромы және гипокалиемия сияқты қауіпті факторлары бар пациенттерге. Жиі несеп шығарудың басқа себептеріне (жүрек жеткіліксіздігі немесе бүйрек аурулары) Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны қабылдауды бастағанға дейін баға берілуі тиіс. Егер несеп шығару жолдарының инфекциялары бар болса, бактерияларға қарсы тиісті емді бастау қажет. Препаратты тіркегеннен кейін солифенацинмен ем қабылдаған кейбір пациенттерде анафилаксиялық реакция байқалды. Анафилаксиялық реакциялар дамыған кезде Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-мен емдеу тоқтатылуы және қайта жаңғыртылмауы тиіс. Басқа α1-адреноблокаторларды пайдаланған кездегідей, тамсулозинмен емдегенде жекелеген жағдайларда артериялық қысымның төмендеуі байқалуы мүмкін, ол сирек жағдайларда естен тану жағдайына әкеп соғуы мүмкін. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны қабылдай бастаған пациенттерге ортостаздық гипотензияның алғашқы белгілерінде (бас айналу, әлсіздік) отыру немесе жата тұру және белгілер жоғалғанға дейін осы күйде қалудың қажеттілігі жөнінде ескерткен жөн. Тамсулозин гидрохлоридін қабылдап жүрген және бұрын қабылдаған кейбір пациенттерде, катаракта мен глаукомаға байланысты операциялық араласым кезінде көздің нұрлы қабығының интраоперациялық тұрақсыздығы синдромының (қарашықтың тарылу синдромы) дамуы байқалды, ол операция кезінде және операциядан кейінгі кезеңде асқынуларға әкеп соғуы мүмкін. Катарактаға немесе глаукомаға байланысты операция жоспарланған пациенттерді Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-мен емдеуді бастауға кеңес берілмейді. Катарактаға немесе глаукомаға байланысты операциядан 1-2 апта бұрын Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-мен емдеуді тоқтатудың қажеттілігі күні бүгінге дейін дәлелденген жоқ. Пациенттерді операция алдында тексеру кезінде хирург және дәрігер-офтальмолог осы пациенттің Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны қабылдап жүрген-жүрмегенін немесе қабылдағанын ескеруі тиіс. Бұл операция кезінде көздің нұрлы қабығының интраоперациялық тұрақсыздығы синдромының дамуына дайын болу үшін қажет. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны CYP3A4 күшті және орташа тежегіштерімен, мысалы, верапамилмен, кетоконазолмен, ритонавирмен, нелфинавирмен, итраконазолмен біріктіргенде сақтықпен пайдаланған жөн. Препаратты CYP2D6 изоферментінің метаболизмі бұзылған пациенттерде CYP3A4 күшті тежегіштерімен немесе CYP2D6 күшті тежегіштерімен, мысалы, пароксетинмен біріктіріп пайдаланбау керек. Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA бүйректің жеңіл және орташа жеткіліксіздігі бар (КК>30 мл/мин) пациенттерге қолданылуы мүмкін, бірақ бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар (КК≤ 30 мл/мин) пациенттерге абайлап қолданған жөн, олар үшін ең жоғары тәуліктік доза – бір таблетка Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA (6 мг/0,4 мг). Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA бауырдың жеңіл жеткіліксіздігі (Чайлд-Пью шкаласы бойынша ≤ 7 балл) бар пациенттерге қолданылуы мүмкін. Бауырдың орташа жеткіліксіздігі (Чайлд-Пью шкаласы бойынша 7-9 балл) бар пациенттер сақтықпен қабылдағаны жөн (ең жоғары тәуліктік доза – бір таблетка Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA (6 мг/0,4 мг)). Бауырдың ауыр жеткіліксіздігі (Чайлд-Пью шкаласы бойынша 9-дан жоғары балл) бар пациенттерге Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны қолдануға болмайды.

Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA препараты әйелдерге қолдануға арналмаған. Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA препаратының көлік құралдарын басқару және қауіпті қызмет түрлерімен айналысу қабілетіне әсер етуіне зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда пациент бас айналудың, көздің анық көрмеуінің, шаршаудың және сирек ұйқышылдықтың пайда болу ықтималдығы жөнінде хабардар болуы тиіс, бұл автомобильді басқару және механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне теріс ықпалын тигізуі мүмкін.

CYP3A4 және CYP2D6 тежегіштерімен өзара әрекеттесуі Солифенацин мен кетоконазолды (күніне 200 мг), CYP3А4 изоферментінің күшті тежегішін бір мезгілде қолдану солифенациннің «концентрация-уақыт» қисығы астындағы ауданын (әрі қарай – ҚАА) екі есе, ал күніне 400 мг дозада үш есе арттырды. Тамсулозинді кетоконазолмен күніне 400 мг дозада бір мезгілде қолдану тамсулозиннің Cmax және ҚАА сәйкесінше 2,2 және 2,8 есе артуына әкелді. Кетоконазол, ритонавир, нелфинавир және итраконазол сияқты CYP3A4 күшті тежегіштерімен бір мезгілде енгізу солифенациннің де және тамсулозиннің де әсерінің артуына әкеп соғатын болғандықтан, Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны CYP3A4 күшті тежегіштерімен біріктіріп пайдаланғанда сақ болған жөн. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны CYP2D6 метаболизмі фенотиптік түрде төмендеген, немесе CYP2D6 күшті тежегіштерін қолданып жүрген пациенттерге CYP3A4 күшті тежегіштерімен бірге бермеген жөн. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA-ны верапамилмен (CYP3A4 орташа тежегіші) бір мезгілде қабылдау тамсулозиннің Cmax және ҚАА 2,2 есе және солифенациннің Cmax және ҚАА шамамен 1,6 есе артуына әкелді. Тамсулозинді CYP3A4 әлсіз тежегіші циметидинмен (әрбір 6 сағат сайын 400 мг) бір мезгілде тағайындау тамсулозиннің ҚАА 1,44 есе артуына әкелді, ал Сmax елеулі өзгеріске ұшырамайды. Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA CYP3A4 әлсіз тежегішімен бірге пайдаланылуы мүмкін. Тамсулозинді CYP2D6 күшті тежегіші пароксетинмен (күніне 20 мг) бір мезгілде қабылдау тамсулозиннің Cmax және ҚАА сәйкесінше 1,3 және 1,6 есе артуына әкеледі. Солифенацин мен тамсулозин CYP3А4 изоферментімен метаболизденетін болғандықтан, CYP3А4 изоферментінің индукторларымен (мысалы, рифампицинмен) фармакокинетикалық өзара әрекеттесуі мүмкін. Басқа өзара әрекеттесулер Солифенацин Солифенацин асқазан-ішек жолының моторикасын стимуляциялайтын дәрілік препараттардың, мысалы, метоклопрамид пен цизапридтің әсерін төмендетуі мүмкін. Іn vitro зерттеулер солифенациннің емдік концентрацияларда CYP1A1/2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 немесе 3А4 изоферменттерін тежемейтінін көрсетті. Сондықтан, солифенациннің осы изоферменттермен метаболизденетін дәрілердің клиренсін өзгерту ықтималдылығы аз. Солифенацинді қабылдау R-варфариннің немесе S-варфариннің фармакокинетикасында немесе олардың протромбин уақытына ықпал етуінде өзгерістер тудырған жоқ. Солифенацинді қабылдау дигоксиннің фармакокинетикасына ықпалын тигізбейді. Тамсулозин α1-адренорецепторлардың басқа бөгегіштерін бір мезгілде тағайындау гипотензиялық әсерге әкеп соғуы мүмкін. Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин және варфарин in vitro адам плазмасында тамсулозиннің бос фракциясын өзгертпейді. Өз кезегінде, тамсулозин сондай-ақ диазепамның, пропранололдың, трихлорметиазидтің және хлормадинонның бос фракцияларын өзгертпейді. Диклофенак пен варфарин тамсулозиннің шығарылу жылдамдығын арттыруы мүмкін. Фуросемидпен бір мезгілде қолданғанда концентрацияның біршама төмендегені байқалды, алайда бұл дозаны өзгертуді қажет етеді, өйткені препараттың концентрациясы қалыпты диапазон шегінде қалады. Іn vitro зерттеулер тамсулозиннің емдік концентрацияларда CYP1A1/2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 немесе 3А4 изоферменттерін тежемейтіндігін көрсетті. Сондықтан тамсулозиннің осы изоферменттермен метаболизденетін дәрілер клиренсін өзгерту ықтималдылығы аз. Тамсулозинді атенололмен, эналаприлмен немесе теофиллинмен бірге тағайындағанда өзара әрекеттесулер болған жоқ.

Сақтау мерзімі 3 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!