Папазол таблетки

Бір таблетканың құрамында: белсенді заттар: дибазол 0,030 г, папаверин гидрохлориді 0,030 г қосымша заттар: картоп крахмалы, кальций стеараты, тальк. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Ақ немесе сұрғылт реңді ақ түсті, ойығы бар жалпақ цилиндр тәрізді таблеткалар. Болмашы ғана білінетін теңбілі болуы мүмкін.

- шеткері артериялардың және ми қан тамырларының тарылуында - ішкі мүшелердің тегіс бұлшықеттерінің орташа айқын түйілуінде.

Біріктірілген препарат, спазмолитикалық, гипотензиялық, артерияны дилатациялаушы әсері бар. Бендазол – миотропты әсері бар спазмолитикалық дәрі: гипотензиялық, вазодилатациялаушы әсер береді, жұлын-ми функциясын көтермелейді, орташа иммунитет көтермелеуші белсенділікке ие. Папаверин – спазмолитикалық дәрі, гипотензиялық әсер етеді. ФДЭ тежейді, жасушада цАМФ жиналуын және құрамында Ca2+ төмендеуін туғызады, тонусты төмендетеді және ішкі ағзалар (АІЖ, тыныс алу және несеп-жыныс жүйесінің) мен қан тамырларының тегіс бұлшықеттерін босаңсытады. Үлкен дозада жүрек бұлшықеттері қозғыштығын төмендетеді және жүрекішілік өткізгіштікті баяулатады. ОЖЖ әсері әлсіз көрінеді (үлкен дозада седативті әсер етеді).

Дозалау режимі Ересектерге 1 таблеткадан тәулігіне 2-3 рет. Енгізу әдісі және жолы Ішке. Емдеу ұзақтығы Емдеу курсы жекелей, бірақ 8 – 14 күннен аспайды. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар Препаратты қолдану туралы сұрақтар туындаған жағдайда емдеуші дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне хабарласыңыз.

- әсер етуші заттарға немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - атриовентрикулярлы өткізгіштіктің бұзылуы - тыныс алудың бәсеңдеуі немесе коматозды жағдай - анамнездегі құрысу синдромы немесе эпилепсиялық ұстамалар - бронхообструктивті синдромы - глаукома - 18 жасқа дейінгі балалар - артериялық гипотензия - жасы 60-тан асқан - бауыр және бүйрек жеткіліксіздігі - бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі - бассүйек-ми жарақаты - қуық асты безінің гиперплазиясы - бұлшықет тонусының жоғарылауы - жүктілік және лактация кезеңі

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін), сирек (≥1/10000 <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес). Қан түзу ағзалары тарапынан бұзылулар: өте сирек - эозинофилия. Орталық жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар: белгісіз - бас айналу, бас ауыруы, әлсіздік, ұйқышылдық, атаксия. Жүрек-тамыр жүйесі тарапынан бұзылулар: белгісіз - атриовентрикулярлық блокада, жүрек ырғағының бұзылуы (соның ішінде қарыншалық аритмия), миокардтың жиырылуының төмендеуі. Тыныс алу жүйесі, кеуде және көкірек ортасы ағзалары тарапынан бұзылулар: белгісіз - құрғақ жөтел. Ас қорыту жүйесінің бұзылуы: жиі емес - бауыр трансаминазалары деңгейінің жоғарылауы; белгісіз- жүрек айну, құсу, іш қату. Тері жабыны тарапынан бұзылулар: белгісіз - терлеудің жоғарылауы, ысынулар. Басқа да бұзылулар: белгісіз - аллергиялық реакциялар. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Препараттың артық дозалану симптомдары оның құрамдас бөліктерінің қасиеттеріне байланысты. Артық дозаланғанда жылу сезімі, терлеудің жоғарылауы, диплопия, әлсіздік, ұйқышылдық, жүрек айну, бас айналу, гипотензия, бас ауыруы пайда болады. Емі: арнайы антидот жоқ. Препаратты тоқтату, асқазанды шаю, белсендірілген көмірді тағайындау және симптоматикалық ем жүргізу.

- төмендеген ішек перистальтикасы - бронх аурулары - асқазаннан қан кету - гипотиреоз - бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі Арнайы ескертулер Педиатрияда қолданылуы Папазол 18 жасқа дейінгі балаларда қолдануға ұсынылмайды.

Папазол жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға ұсынылмайды. Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Препаратты қолданғанда автокөлік басқарудан және күрделі механизмдермен жұмыс істеуден тартына тұрған жөн.

Спазмолитиктермен, седативті дәрілермен, диуретиктермен, салуретиктермен (гидрохлортиазидпен, ацетазоламидпен, фуросемидпен, спиронолактонмен және т.б.), үшциклді антидепрессанттармен, прокаинамидпен, резерпинмен, хинидинмен, фентоламинмен, новокаинамидмен, клонидинмен бір мезгілде қолданғанда гипотензиялық әсері күшеюі мүмкін. Жүрек гликозидтерімен (дигоксин, строфантин) бір мезгілде қолданғанда жүрек гликозидінің белсенділігінің төмендеуі есебінен олардың әсерін әлсіретеді. Барбитураттар папазолдың спазмолитикалық әсерін күшейтеді. Антихолинэстеразды препараттардың (галантамин, прозерин, физиостигмин және т.б.) тегіс бұлшықетке әсерін әлсіретеді, леводопаға паркинсонизмге қарсы әсерін азайтады. Папазол мен нитрофурантоинді біріктіріп қолданғанда гепатит дамуы мүмкін. Аскорбин қышқылымен бірге қолданғанда папазолдың иммуностимуляциялық әсерінің күшеюі байқалады. Темекі шегетін адамдарда папазол метаболизмі жеделдетіліп, оның фармакологиялық әсері төмендейді. Адсорбенттер, сүт, антацидтік дәрілер (кальций карбонаты, алюминий гидроксиді, магний гидроксиді немесе алюминий фосфаты), тұтқыр және бүркемелеуші заттар препараттың асқазан-ішек жолында сіңуін азайтады. Оларды қолдану мен папазолды қолдану арасындағы аралық кемінде 2 сағатты құрауы тиіс. β-адреноблокаторлардың гипотензиялық әсеріне ықпал етпейді, бірақ тамырлардың шеткері кедергісінің β-адреноблокаторлар түрткі болған жоғарылауына жол бермейді.

Сақтау мерзімі 5 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары Жарықтан қорғалған жерде, 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!