Мукосол сироп

100 мл шәрбаттың құрамында белсенді зат – карбоцистеин 2,5 г, қосымша заттар: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, глицерин, сорбитол ерітіндісі, 70 %, карамель, натрий гидроксиді, тутти фрутти хош иістендіргіші, тазартылған су. Сыртқы түрінің иісінің, дәмінің сипаттамасы Өзіне тән жеміс тәтті иісі бар, мөлдір сарғыш-ашық қоңыр түсті шәрбат.

Кешенді ем құрамында: - тыныс алу жолдары созылмалы ауруларында (бронхит, эмфизема, демікпелі бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз және т.б.); - жедел респираторлық ауруларда (бронхит, пневмония, жедел демікпелі ұстамалар); - науқасты бронхоскопия немесе бронхографияға дайындауда қақырықтың түсуін жеңілдету үшін.

Мукосол мукустың негізгі субстанциясындағы дисульфидтік байланыстарды карбоцистеиннің белсенді ингредиентінің ыдырату қабілетіне байланысты муколитикалық препарат болып табылады, бұл оның деполимеризациясына әкеледі. Мукосол сондай-ақ шырыштың артық сөлінісін азайтады, сондай-ақ оның тұтқырлығын төмендететін әсерімен қосылып, кең ауқымды респираторлық бұзылуларды емдеу кезінде препаратқа едәуір емдік тиімділік береді. Тұтқырлықты да, қалыпты емес-тұтқыр бронх-пульмонарлық секреттің мөлшерін де төмендетіп, препарат шырышты тығындар түзілуінің алдын алады және оның қақырықпен түсуін жеңілдетеді. Респираторлық жолды тұтқыр шырышты бөлінділерден босату өкпе функциясын жақсартады, тыныс алуды жеңілдетеді, цилиарлық функцияны қалыпқа түсіреді және өкпе инфекцияларына бейімділікті азайтады.

Дозалау режимі 2-5 жастағы балалар үшін дозасы 1 шай қасық (5 мл) шәрбат күніне 2 рет. 5-12 жастағы балалар үшін дозасы 1 шай қасық (5 мл) шәрбат күніне 3 рет. Енгізу әдісі мен жолы Пероральді Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі Мукосолды жылы судың мол мөлшерімен тамақтану кезінде немесе одан кейін қабылдау керек. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар Препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда, сіз препаратты әдеттегідей және әдеттегі дозада қолдануды жалғастыруыңыз керек. Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету Болмайды Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық; - асқазан мен 12 елі ішектің ойық жара ауруы; - 2 жасқа дейінгі балалар; - жүктілік, лактация кезеңі; - тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар пациенттерге.

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес) - қышыну, эритематозды тері бөртпелері, есекжем және ангионевроздық ісіну сияқты аллергиялық реакциялар, баяу типті аллергиялық реакциялар, бронх түйілуі; - тұрақты дәрілік эритеманың бірнеше жағдайы туралы хабарланды; - асқазан-ішек бұзылыстары (іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, диарея); - асқазан-ішектен қан кетулер; - Стивенс-Джонсон синдромы және мультиформалы эритема сияқты буллезді дерматиттің жекелеген жағдайлары туралы хабарланды. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Бұл жағдайда асқазанды шаю қажет, содан кейін бақылау керек. Асқазан-ішек жолдарының бұзылуы шырышты артық дозаланудың ең ықтимал симптомы болып табылады.

Препарат анамнезде пептиттік ойық жара диагнозы қойылған пациенттерде сақтықпен пайдаланылуы тиіс. Асқазан-ішектен қан кету дамыған кезде препаратты қабылдауды тоқтату керек. Препарат құрамында баяу типті аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат бар. Препараттың 1 реттік дозасында натрий 1 ммольден (23 мг) аз, яғни "құрамында натрий жоқ". Препаратта бір құтыда 15 г сахароза бар. Сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттерге: фруктоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі осы препаратты қабылдауға қарсы көрсетілімді. Арнайы ескертулер Жүктілік Жануарларға жүргізілген зерттеулер ешқандай тератогендік әсерін көрсеткен жоқ. Алайда, карбоцистеиннің әсері зерттелген жүктілікті бақылау барлық қауіптерді болдырмау үшін жеткіліксіз. Сондықтан карбоцистеинді жүктіліктің бірінші триместрінде қолдануға болмайды. Бала емізу Карбоцистеиннің емшек сүтіне түсуі туралы деректер жоқ. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Әсер етпейді

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Карбоцистеин жоғарғы және төменгі тыныс жолдары қабыну ауруларын глюкокортикостероидтармен және бактерияға қарсы препараттармен емдеудің тиімділігін арттырады. Карбоцистеин теофиллиннің бронхолиттік әсерін күшейтеді. Жөтелге қарсы және М-холиноблокаторлық дәрілік заттар карбоцистеиннің белсенділігін әлсіретеді.

Сақтау мерзімі 3 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары Жарықтан қорғалған жерде, 30ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды! Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!