Граммидин® балаларға арналған таблетки 1,5 мг+1 мг

Бір таблетканың құрамында: белсенді заттар: грамицидин С дигидрохлориді – 1,60 мг (грамицидин С шаққанда - 1,50 мг); цетилпиридиний хлориді моногидраты – 1,05 мг (цетилпиридиний хлоридіне шаққанда – 1,00 мг); қосымша заттар: коллоидты кремнийдің қостотығы, тальк, лимон қышқылы моногидраты, аспартам, таңқурай хош иістендіргіші, сорбитол, магний стеараты. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Дөңгелек, екі беті дөңес, бір жағында «GR» өрнегі және таңқурай иісі бар, түсі ақ немесе ақ дерлік таблеткалар. Аздап мәрмәрлануына жол беріледі.

Тамақтың және ауыз қуысының ауыруымен қатар жүретін ауыз қуысы мен тамақтың инфекциялық-қабыну ауруларын симптоматикалық емдеуде: фарингит, тонзиллит, пародонтит, гингивит, стоматит.

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Дозалау режимі 12 жастан асқан балалар мен ересектер: 2 таблеткадан (бірінің соңынан бірін 20-30 минут ішінде). Ең жоғары тәуліктік доза – 8 таблетка. 4-тен 12 жасқа дейінгі балалар: 1 таблеткадан. Ең жоғары тәуліктік доза – 4 таблетка. Енгізу жолы және тәсілі Жергілікті. Шайнамай, ауызда сору арқылы, тамақтан кейін қолданылады. Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі Күніне 4 рет. Емдеу ұзақтығы 7 күн бойы. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезінде қажетті шаралар Жекелеген дозаларды өткізіп алған жағдайда препараттың қосарлы дозасын қабылдауға болмайды. Тоқтату симптомдарының болу қаупіне нұсқау Осы уақытқа дейін тоқтату симптомдары туралы хабарланған жоқ.

• препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық • фенилкетонурия (препарат құрамында аспартам бар) • лактация кезеңі • 4 жасқа дейінгі балалар

Жиілігі белгісіз Препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар, асқазан-ішек бұзылыстары (жүрек айну, диарея) болуы мүмкін. Күтілген дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігін және осындай хабарламаны нұсқайтын алуан түрлі жолдарын қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитетінің «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Симптомдары: препаратты ұсынылғаннан асып түсетін дозада қабылдау бактериялық микрофлораның өзгеруі салдарынан асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылуларды туындатуы мүмкін: жүрек айну, құсу, диарея. Емі: препарат қабылдауды тоқтату және дәрігерге қаралу керек.

Препаратты ауыз қуысында ашық жаралар болғанда қабылдамаған жөн, өйткені цетилпиридиний хлориді жараның жазылуын баяулатады. Арнайы ескертулер Препаратты қолданғаннан кейін бірден 1-2 сағат ішінде тамақ және сусын ішуге болмайды. Препаратты қабылдағанда 7 күн бойы емдік әсері болмаса, дәрігерге жүгіну керек.

Жүкті әйелдер препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесуі қажет. Егер анасы үшін ықтимал пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып түсетін болғанда, препарат қолданылуы мүмкін. Емдеу кезінде бала емізуді тоқтатқан жөн. Дәрілік затттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Препарат айрықша зейін қою мен жылдам реакцияны (автомобиль және басқа да көлік құралдарын басқару, қозғалатын механизмдермен жұмыс істеу, диспетчер және оператордың жұмысы және т.б.) талап ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерін атқаруға әсер етпейді.

Қазіргі кезде басқа дәрілік заттармен клиникалық мәнді өзара әрекеттесу жағдайлары сипатталмаған.

Сақтау мерзімі 2 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары Жарықтан қорғалған жерде 25° C-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!