Эрмуцин® капсулы 300 мг

Бір капсуланың құрамында белсенді зат – 300 мг эрдостеин қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза 102 типі, повидон К30, магний стеараты; қабық құрамы: желатин, титанның қостотығы (Е 171), темірдің сары тотығы (Е 172), индигокармин (Е 132). Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Сары түсті корпусы және жасыл түсті қақпағы бар қатты желатинді капсулалар. Капсуланың ішіндегісі: ақтан дерлік ақ түске дейінгі ұнтақ.

Жедел және созылмалы тыныс алу жолдарының аурулары кезінде сұйылтатын, муколитикалық дәрі.

Әсер ету механизмі / фармакодинамикалық тиімділігі Эрдостеин, Эрмуциннің белсенді ингредиенті, бронх шырышына оның муколитикалық қасиеттеріне қосымша, қақырық түсуін жеңілдетеді, бос радикалдардың жергілікті түзілуіне қарсы әсер етуімен қатар эластаза ферментінің белсенділігін тежейді. Фармакологиялық зерттеулер көрсеткендей, эрдостеин мұндай қасиеттерге ие емес, бірақ ол метаболизмнен кейін ғана белсенді болады. Шын мәнінде, белсенділікке жатқызылған SH топтары химиялық жолмен бөгеледі және метаболизмнен кейін немесе сілтілік ортада босайды. Бұл қасиеті дәмінің жағымсыз болмауына және меркаптандық регургитациясыз дәмнің жағымдылығын, сондай-ақ асқазанның жақсы төзімділігіне кепілдік береді.

Дозалау режимі 1 капсуладан күніне 2-3 рет ішке қабылдауға арналған. Эрмуцин® препараты, капсулалар ересектерді емдеуге арналған. Қолдану тәсілі Препарат пероральді қолдануға арналған. Капсулаларды толығымен, бір стақан сумен жұту керек. Емдеу ұзақтығы Бұл дәрілік препаратты дәрігердің немесе фармацевтің нұсқауына сай нақтылай қолдану керек. Сұрақтар туындаған кезде дәрігерден немесе фармацевтен кеңес алу керек. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алғанда қажетті шаралар Препарат қабылдауын өткізіп алған кезде дозаны екі еселеп қабылдаудың қажеті жоқ. Осы дәрілік препаратты пайдалану бойынша қосымша сұрақтар туындаған кезде дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.

• әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың қандай да біріне аса жоғары сезімталдық • белсенді пептидтік ойық жара • метионин метаболизміне өнімнің ықпал етуіне байланысты, Эрмуцинді бауыр циррозынан және цистатион-синтетазасы ферментінің тапшылығынан зардап шегетін пациенттерге қолдануға болмайды • креатинин клиренсі <25 мл/мин бүйрек жеткіліксіздігі немесе бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер жайында деректер болмағандықтан, эрдостеинді бұл пациенттерге пайдалануға болмайды • 18 жасқа дейінгі балаларға және жасөспірімдерге.

Барлық дәрілік препараттар сияқты, бұл дәрі де жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін, бірақ оны барлық пациенттер сезіне бермейді. • Асқазан-ішек жолы тарапынан болатын жағымсыз реакциялар 1000 пациенттің ішінен 1-уінде пайда болуы мүмкін. Өте сирек Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар - бас ауыруы Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы және көкірек ортасы ағзалары тарапынан бұзылулар - диспноэ Асқазан-ішек жолдары тарапынан бұзылулар - дисгевзия (дәм сезу сезімінің өзгеруі), жүрек айну, құсу, диарея, эпигастрий аймағындағы ауыру Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылулар - есекжем, эритема, экзема. Жиілігі белгісіз Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы және көкірек ортасы ағзалары тарапынан бұзылулар - бронхиалды обструкция. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімді еместігі туралы мәлімдемелерді қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөнінде деректердің ақпараттық базасына тікелей хабарлау керек. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Ұсынылған (күніне 1200 мг) дозадан арттырған кезде тершеңдік, бас айналуы және қан кернеулері байқалған. Эрмуцин® препаратын кездейсоқ қажет мөлшерден артық қабылдаған болсаңыз, дереу дәрігерге хабарлауыңыз немесе жақын ауруханаға баруыңыз керек.

Эрмуцин® препаратын қолданардың алдында дәрігерден немесе фармацевттен кеңес алу керек. Арнайы ескертулер Күкірт иісінің болуы өнімнің өзгеру белгісі болып табылмайды, ол белсенді заттың сипаты болып саналады. Балалар және жасөспірімдер Қапсула қабығының құрамына индигокармин бояғышы (Е 132) кіретіндігі ескеріліп, препарат 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге тағайындалмайды. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Эрмуцин® көлік құралын басқару немесе механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне әсер етпейді.

Жүктілік немесе бала емізу, жүктілікті болжамдау немесе жоспарлау жағдайында бұл дәрілік препаратты пайдаланар алдында дәрігеріңізден немесе фармацевтен кеңес алу керек. Жүктілік және бала емізу кезеңінде эрдостеин қауіпсіздігі анықталмады, сондықтан басқа жаңа препараттар сияқты оны қолдану ұсынылмайды.

Қандай да бір басқа дәрілік заттарды пайдаланған жағдайда дәрігеріңізге немесе фармацевтке хабарлау керек. Басқа дәрілік препараттармен өзара байланысу жөнінде хабарлар болған жоқ, сондықтан препаратты антибиотиктермен және бронходилататорлармен (жөтелге қарсы препараттар, теофиллин немесе бета2-миметиктер және т.б.) бірге қолдануға болады.

Сақтау мерзімі 5 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!