Эритромицин мазь 10000 ЕД/г

1 г жақпамай құрамында: белсенді зат: эритромицин (сусыз затқа және 1000 мкг/мг белсенділікке шаққанда) – 0,01 г. қосымша заттар: сусыз ланолин, натрий метабисульфиті, вазелин. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Сарғыштан қоңыр-сары түске дейінгі жақпамай.

- бактериялық блефарит - бактериялық конъюнктивит - трахома - бактериялық кератит

Әсер ету механизмі Фармакодинамикалық әсерлері Макролидтер тобының бактериостатикалық антибиотигі. Жергілікті қолданғанда бактерияға қарсы әсер көрсетеді. Рибосомалардың 50S субъбірлігімен қайтымды байланысады, бұл амин қышқылдарының молекулалары арасындағы пептидтік байланыстардың түзілуін бұзады және микроорганизмдердің ақуыз синтезін бөгейді (нуклеин қышқылдарының синтезіне ықпал етпейді). Қоздырғыш түріне байланысты жоғарғы дозаларда қолданғанда бактерицидті әсер байқалуы мүмкін. Мөлдір қабық конъюнктивасының беткейлік көз инфекцияларын туындататын сезімтал микроорганизмдерге қатысты, оның ішінде Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis қатысты тиімді. Клиникалық тиімділік және қауіпсіздік Жеке деректер жоқ. Қайта өндірілген препарат. Балалар Жеке деректер жоқ. Қайта өндірілген препарат.

Дозалау режимі Жергілікті. Ұзындығы 0,5-1 см жақпамай жолағын күніне 3 рет астыңғы қабыққа, ал трахоманы емдеу кезінде күніне 4-5 рет жағады. Трахома кезінде фолликулдарды жарумен үйлестіру керек. Қабыну үдерісі бәсеңдегенде препаратты күніне 2-3 рет қолданады. Емдеу ұзақтығы аурудың түрі мен ауырлығына байланысты, бірақ 14 күннен аспауы тиіс Трахоманы емдеу курсының ұзақтығы 3 айдан аспауы тиіс. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар Егер емдеуден кейін жақсару болмаса немесе симптомдар нашарласа немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу керек. Препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген көрсетілімдерге, қолдану тәсіліне және дозаларға сәйкес ғана қолданыңыз.

- препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық - бауыр және бүйрек функциясының ауыр бұзылыстары - анамнездегі сарғаюы

Барлық дәрілік препараттар сияқты, Эритромицин көзге арналған жақпамай да жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін, бірақ олар барлығында бола бермейді. Дәрілік препаратты қолдануды тіркеуден кейінгі кезеңде келесі жағымсыз реакциялар байқалды, олардың жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес): - аса жоғары сезімталдық реакциялары, оған қоса есекжем; - шымылдату сезімі; - гиперемия; - көздің шырышты қабығының тітіркенуі; - анық емес көру түйсігі. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Препаратпен артық дозалану бойынша деректер жоқ.

Егде жас, бауыр және бүйрек функциясының бұзылуы. Арнайы ескертулер Бактерияға қарсы дәрілерді қолдану зеңдерді қоса, эритромицинге төзімді организмдердің пайда болуымен қатар жүруі мүмкін; эритромицинге төзімді организмдер пайда болғанда бактерияға қарсы дәріні қолдану тоқтатылуы және тиісті шаралар қолданылуы тиіс. Сықпа ұштығын көз шырышымен, саусақпен немесе басқа нәрселермен зақымдап алудан аулақ болыңыз.Педиатрияда қолдану Нәрестелерде офтальмияның профилактикасында эритромицин көз жақпамайын көзден шайып тастау керек емес. Аналарында клиникалық тұрғыдан айқын соз ауруы бар балаларда эритромицинді офтальмологиялық дәрі ретінде парентеральді қолдануға арналған G пенициллиннің сулы ерітіндісімен бір уақытта пайдаланады. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Аппликациядан кейін көру айқындылығы уақытша жоғалған пациенттерге препаратты қолданғаннан кейін бірден машина жүргізу немесе күрделі техникамен, станоктармен немесе көру айқындылығын талап ететін қандай да бір күрделі жабдықпен жұмыс істеу ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты қолданудың жеткілікті тәжірибесі жоқ. Егер күтілетін емдік әсер ықтимал жағымсыз әсерлердің қаупінен басым болса емдеуші дәрігердің тағайындауымен жүкті әйелдерді емдеу үшін эритромицин қолдануға болады. Лактация кезеңінде қолдану қажет жағдайда емшек емізуді тоқтату туралы мәселені шешіп алу керек.

Линкомицинмен, клиндамицинмен және хлорамфениколмен (антагонизм) үйлеспейді. Бета-лактамдық антибиотиктердің (пенициллиндер, цефалоспориндер, карбопенемдер) бактерицидті әсерін төмендетеді. Аминогликозидтермен фармацевтикалық тұрғыдан үйлеспейді. Глюкокортикостероидтармен пайдаланғанда олардың әсерінің ұлғаюына әкеледі.

Сақтау мерзімі 3 жыл. Қаптаманы алғаш ашқаннан кейін 6 аптадан асырмай сақтау керек. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!