Эмопрокс капли 1 %

1 мл препараттың құрамында белсенді зат - 10.00 мг метилэтилпиридинол гидрохлориді, қосымша заттар: динатрий фосфат додекагидраты, калий дигидрофосфаты, гипромеллоза, натрий бензоаты, сусыз натрий сульфиті, инъекцияға арналған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір немесе сәл бозаңданатын, түссіз немесе қоңыр-сары түсті ертінді.

- мөлдір қабықтың қабынуын және күйіп қалуын емдеу және профилактика - егде жастағы пациенттерде аққабыққа қан құйылуды емдеу және профилактика - көздің алдыңғы камерасына қан құйылуды емдеу - алыстан нашар көрудің асқынуын емдеу - диабеттік ретинопатия - торқабықтың орталық венасының және оның тармақтарының тромбозы

Препарат капиллярлардың өткізгіштігін төмендетеді, тамыр қабырғасын нығайтады, жасуша жарғақшаларын тұрақтандырады, тромбоциттердің агрегациясын тежейді, қанның ұюы мен тұтқырлығын төмендетеді, антиагрегантты және антигипоксиялық әсерге ие.

Дозалау режимі Емдеу курсының ұзақтығы аурудың ағымына байланысты (әдетте 3-30 күнді құрайды) және дәрігер тағайындайды. Қажет болса және жағымдылығы жақсы болған кезде емдеу курсы 6 айға дейін созылуы мүмкін немесе емдеу курсын жылына 2-3 рет қайталануы мүмкін. Енгізу әдісі мен жолы Препарат тек офтальмологияда қолдануға арналған. Конъюнктивалық қалтаға тәулігіне 1-2 тамшыдан 2-3 рет тамызады. Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар Дәрілік препаратты қолдану бойынша сұрақтар туындаған жағдайда дәрігерге немесе фармацевтке кеңес алу үшін жүгіну керек.

- белсенді затқа немесе препараттың қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - жүктілік кезеңі - бала емізу кезеңі - 18 жасқа дейінгі балалар

Көзде ашытуды және қышынуды сезіну, конъюнктиваның қысқа мерзімді гиперемиясы, сирек жағдайларда - жергілікті аллергиялық реакциялар. Мөлдір қабақтың едәуір зақымдануы бар кейбір пациенттерде құрамында фосфат бар көзге тамызатын дәріні қолданғанда мөлдір қабақтың кальцификациясы жағдайлары туралы өте сирек хабарланған. Препараттың құрамына кіретін натрий сульфиті сирек жағдайларда ауыр аллергиялық реакциялар мен бронх түйілуді тудыруы мүмкін. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Препараттың артық дозалануы (конъюнктивалық қалтаға тамызған кезде) жағдайлары туралы хабарланбаған.

Арнайы ескертулер Жергілікті қолдануға арналған басқа офтальмологиялық препараттармен Эмопрокс препаратын көз инстилляциясының тамшылары түрінде қолдану қажет болған кезде алдыңғы препарат толық сіңірілгеннен кейін соңғы кезекте жүргізеді (15 минуттан ерте емес). Ерітіндінің микроорганизмдермен ластануының алдын алу мақсатында тамшылатқыш ұштығының қандай да бір беттіктермен жанасуын болдырмау керек. Қосымша заттар Препарат құрамында жергілікті тітіркенуді тудыруы мүмкін натрий бензоаты бар. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Препараттың автокөлік жүргізу және механизмдерді басқару қабілетіне әсері туралы деректер жоқ.

Жүктілік және бала емізу кезеңінде әйелдерде препаратты қолдануға болмайды.

Препаратты басқа дәрілік заттармен араластырмау керек.

Сақтау мерзімі 3 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі 4 аптадан артық емес. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!