Агалатес таблетки 0.5 мг

Бір таблетканың құрамында белсенді зат: каберголин 0,5 мг; қосымша заттар: сусыз лактоза, лейцин, магний стеараты. Сыртқы түрінің иісінің, дәмінің сипаттамасы Ақ түсті, сопақша пішінді, беті тегіс, бір бетіндегі сызықтың бір жағында «CBG», екінші жағында «0.5» өрнектелген ойығы мен сызығы бар таблеткалар.

- босанғаннан кейін физиологиялық лактацияны алдын-алу және босанғаннан кейінгі тұрақталған лактацияны басу: 1) босанғаннан кейін, анасы емізгісі келмесе немесе емізу анасына немесе баласына медициналық себептер бойынша қарсы көрсетімді болса; 2) шарана өлі туылғаннан немесе түсік тастағаннан кейін Агалатес пролактин секрециясын тежеу арқылы физиологиялық лактацияны алдын алады. - аменорея, олигоменорея, ановуляция, галакторея сияқты гиперпролактинемиямен байланысты бұзылуларды емдеу; - гипофиздің пролактин бөлетін аденомалары (микро - және макропролактиномалар); идиопатиялық гиперпролактинемия немесе жоғарыда аталған клиникалық жағдайлардағы негізгі патологиялар болып табылатын гиперпролактинемиямен біріктірілген «бос» түрік ершігі синдромы.

ATХ коды G02CB03 Фармакодинамикалық әсерлер Агалатес – дофаминергиялық әсері бар қастауыш алкалоидының туындысы болып табылады және пролактин секрециясын тежейтін гипофиздің лактотропты жасушаларының D2-дофаминдік рецепторларын тікелей стимуляциялауға байланысты күшті және ұзаққа созылатын пролактинді төмендететін әсерімен сипатталады. Агалатес 3-25 мкг/кг пероральді дозада, a in-vitro — 45 пг/мл концентрацияда енгізгенде егеуқұйрықтарда пролактин секрециясын азайтады. Сонымен қатар, қан сарысуындағы пролактин деңгейін төмендету үшін жоғарырақ дозаларды қабылдағанда, Агалатес D2 рецепторларын стимуляциялауға байланысты орталық дофаминергиялық әсерге ие. Каберголин әсері нәтижесінде қандағы пролактин деңгейінің ұзақ уақыт төмендеуі оның гипофиз тіндерінде ұзақ уақыт болуына байланысты болуы мүмкін, бұл радиобелсенді белгісі бар каберголинді бір рет пероралді енгізгеннен кейін егеуқұйрықтарда аталған без аймағында радиобелсенді сәулеленудің баяу төмендеуімен көрінеді (T1/2 шамамен 60 сағат). Агалатес фармакодинамикасы дені сау еріктілерде, босанғаннан кейінгі әйелдерде және гиперпролактинемиясы бар пациенттерде зерттелді. Агалатес препаратын 0,3–1,5 мг дозада бір рет пероральді қабылдағаннан кейін қан сарысуындағы пролактин деңгейінің айтарлықтай төмендеуі барлық зерттелетін популяциялардағы адамдарда байқалады. Әсер тез дамиды, қан плазмасындағы пролактин концентрациясының төмендеуі препаратты қабылдағаннан кейін 3 сағат ішінде байқалады және пролактин мен гиперпролактинемияның қалыпты деңгейінде 7-28 күн ағымында, ал босанғаннан кейінгі әйелдерде 14-21 күнге дейін сақталады. Пролактин деңгейінің төмендеу дәрежесі мен ұзақтығы препараттың дозасына байланысты. Агалатес препаратының антигиперпролактинемиялық әсерімен байланысты емес басқа эндокриндік әсерлерге келетін болсақ, препаратты адамдарда қолдану туралы қолжетімді ақпарат Агалатес препаратының қатаң таңдамалы әсері бар екенін, гипофиз және кортизол басқа гормондарының базальды секрециясына әсер етпейтінін көрсететін эксперименттік деректерді растайды. Агалатес препаратының емдік әсерге байланысты емес жалғыз фармакодинамикалық әсері тек артериялық қысымның (АҚ) төмендеуі болып табылады. Препаратты бір рет қабылдаған кезде алғашқы 6 сағат ішінде ең жоғары гипотензивті әсер байқалады, пайда болу ауырлығы мен жиілігі препараттың дозасына байланысты.

Дозалау режимі Лактацияны алдын алу: босанғаннан кейінгі бірінші күні бір рет 1 мг (0,5 мг-ден 2 таблетка). Тұрақталған лактацияны басу: тәулігіне екі рет 0,25 мг-ден (0,5 мг-ден 1/2 таблетка), екі күн ішінде әр 12 сағат сайын (жалпы доза 1 мг-ге тең). Гиперпролактинемиямен байланысты бұзылуларды емдеу: ұсынылатын бастапқы доза аптасына бір қабылдауда (1 таблетка 0,5 мг) немесе екі қабылдауда (1/2 таблетка 0,5 мг, мысалы, дүйсенбі және бейсенбі) 0,5 мг құрайды. Апталық дозаны жоғарылату оңтайлы емдік әсерге жеткенге дейін бір ай аралықпен аптасына 0,5 мг-ге біртіндеп жүргізілуі керек. Терапевтік доза әдетте аптасына 1 мг құрайды, бірақ аптасына 0,25 мг-ден 2 мг-ге дейін ауытқуы мүмкін. Гиперпролактинемиясы бар әйел пациенттер үшін ең жоғары доза аптасына 4,5 мг-ден аспауы тиіс. Жағымдылығына қарай апталық дозаны бір рет қабылдауға немесе аптасына 2 немесе одан да көп рет қабылдауға бөлуге болады. Препаратты аптасына 1 мг-ден астам дозада тағайындаған кезде апталық дозаны бірнеше қабылдауға бөлу ұсынылады, себебі, аптасына бір рет қабылдағанда мұндай дозаларға жағымдылық аз жағдайларда ғана бағаланған. Пациенттердің дозасын таңдау кезінде ең аз тиімді дозаны анықтау мақсатында бақылауды жүргізу қажет. Қан сарысуындағы пролактин деңгейін қалыпқа келуі әдетте тиімді дозаны таңдағаннан кейін 2-4 апта ішінде байқалатын болғандықтан, ай сайын анықтау керек. Агалатес препаратын тоқтатқаннан кейін әдетте гиперпролактинемияның қайталануы байқалады. Алайда, кейбір жағдайларда бірнеше ай ішінде пролактин деңгейінің тұрақты төмендеуі байқалады. Әйелдердің көпшілігінде овуляциялық циклдар Агалатес препаратын тоқтатқаннан кейін де кем дегенде 6 ай бойы сақталады. Ең жоғары доза тәулігіне 3 мг құрайды. Енгізу әдісі мен жолы Тамақтану кезінде ішке. Бұрын Агалатес тамақтану кезінде қабылданғандықтан, сондай-ақ тамақтану кезінде әдетте осы кластағы препараттарға жағымдылық жақсаратын болғандықтан, Агалатес препаратын тамақтану кезінде қабылдау ұсынылады. Таблетканы бір стақан сумен тұтастай ішеді. Балалар мен жасөспірімдерде қолдану 16 жасқа толмаған адамдарда Агалатес препаратының қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Егде жастағы пациенттер Агалатес қолданудың ерекше көрсеткіштеріне байланысты оны егде жастағы пациенттерде қолдану тәжірибесі өте шектеулі. Қолжетімді деректер ешқандай ерекше қауіпті көрсетпейді. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажетті шаралар Препаратты қабылдауды өткізіп алмау маңызды. Егер препаратты әдеттегі уақытта қабылдау өткізіп алынған болса, оны пациент есіне түсірісімен бірден қабылдау керек, содан кейін оны әдеттегі уақытта қабылдау керек. Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін қос дозаны қабылдауға болмайды. Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету Дәрігер Агалатес препаратын қанша уақыт қабылдау керектігі туралы кеңес беруі тиіс. Дәрігер бұл туралы айтпағанға дейін препаратты қабылдауды тоқтатуға болмайды. Егер пациент Агалатес препаратын қабылдауды тоқтатқысы келсе, алдымен бұл туралы ауру күрделенуі немесе қайталануы мүмкін болғандықтан, дәрігерге хабарлауы керек. Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар Егер осы препаратты қолдану бойынша қандай да бір қосымша сұрақтар туындаса өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз

- әсер етуші затқа немесе кез-келген қосымша заттарға, сондай-ақ кез-келген қастауыш алкалоидтарына аса жоғары сезімталдық - галактоза жақпаушылығы, Лапп лактазасының жеткіліксіздігі, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы - жүктілік кезінде дамыған артериялық гипертензия, мысалы, преэклампсия немесе босанғаннан кейінгі артериялық гипертензия - анамнезінде фиброзбен (өкпе, перикардиалды немесе ретроперитонеальді фиброз) байланысты аурулардың болуы - ұзақ емдеу кезінде эхокардиография деректері бойынша жүрек вальвулопатиясының белгілерін емдеуге дейін - 16 жасқа дейінгі балалар

Каберголин қолданған кезде көріну жиілігі келесідей жіктелген жағымсыз әсерлер тіркелді: өте жиі (1/10), жиі (≥1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥1/1000-нан < 11/100-ге дейін), сирек (≥1/10 000-нан < 11/1000-ға дейін), өте сирек ( < 11/10000) және белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес). Өте жиі - жүрек вальвулопатиясы (клапандық регургитацияны қоса) және онымен байланысты бұзылулар (перикардит және экссудативті перикардит) - бас ауыруы*, вертиго/бас айналу - жүрек айнуы, диспепсия, гастрит, іштің ауыруы⃰ - астения⃰⃰ ⃰ қатты шаршау Жиі - ұйқышылдық - депрессия - ортостаздық гипотензия, ұзақ уақыт қолданғанда гипотензивті әсер, ысыну⃰ ⃰ - іш қату, құсу⃰ ⃰ - сүт бездерінде ауырсыну - артериялық қысымның симптомсыз төмендеуі (систолалық артериялық қысым≥ 20 мм. сын. бағ. және диастолалық артериялық қысым ≥ 10 мм сын.бағ.) Жиі емес - жүрек соғуын сезу - диспноэ, экссудативті плеврит, фиброз (өкпе фиброзын қоса), мұрыннан қан кету - аса жоғары сезімталдық реакциялары - өтпелі гемианопсия, талу, парестезия - либидоның жоғарылауы - саусақ тамырларының түйілуі, талу - ісіну, шеткері ісіну - бөртпе, алопеция (шаштың түсуі) - аяқ бұлшықеттерінің құрысуы - аменореясы бар әйелдерде етеккір қалпына келгеннен кейінгі алғашқы бірнеше айда гемоглобин деңгейінің төмендеуі Сирек - эпигастрий аймағындағы ауырсыну Өте сирек - плеврофиброз Белгісіз - стенокардия - тыныс алу мүшелерінің бұзылуы, тыныс алу жеткіліксіздігі, плеврит, кеуде қуысындағы ауырсыну - кенеттен ұйықтап кету, тремор - көру қабілетінің бұзылуы - агрессивтілік, сандырақтау, гиперсексуалдық, құмар ойындарға патологиялық әуестік, психоздық бұзылулар, елестеулар - бауыр функциясының бұзылуы - креатинфосфокиназа деңгейінің жоғарылауы, бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштерінің нормадан ауытқуы * Гиперпролактинемиямен байланысты бұзылуларды емдеу үшін препарат қабылдаған пациенттерде өте жиі; көбінесе лактацияны алдын алу немесе басу үшін препарат қабылдаған пациенттерде жиі. ** Гиперпролактинемиямен байланысты бұзылуларды емдеу үшін препарат қабылдаған пациенттерде жиі; лактацияны алдын алу немесе басу үшін препарат қабылдаған пациенттерде жиі емес. *** Гиперпролактинемиямен байланысты бұзылуларды емдеу үшін препарат қабылдаған пациенттерде өте жиі; лактацияны алдын алу немесе басу үшін препарат қабылдаған пациенттерде жиі емес. Ниеттенуді қадағалаудың бұзылуы Агалатес қоса, дофаминдік агонистерді қабылдайтын пациенттерде емдеу кезінде құмар ойындарға патологиялық әуестік, либидоның жоғарылауы, гиперсексуалдық, компульсивті шығындарға немесе сатып алуға бейімділік, импульсивті ашқарақтық және компульсивті шамадан тыс тамақтану байқалуы мүмкін. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Агалатес препаратының үлкен мөлшерін кездейсоқ қабылдаған кезде жүрек айну, құсу, асқазанның бұзылысы, отыру немесе жату күйінен тұру күйіне ауысу кезінде артериялық қысымның төмендеуі, сананың шатасуы, психоз (мысалы, шындықты қабылдау қабілетінің өзгеруі, ойлаудың өзгеруі, эмоционалдық күйлер, орынсыз мінез-құлық), елестеу сияқты симптомдар пайда болуы мүмкін. Бұл жағдайда дереу дәрігерге немесе жақын жердегі аурухананың жедел жәрдем бөліміне жүгіну керек.

Жалпы ақпарат. Каберголинді қастауыш алкалоидтарының басқа туындылары сияқты келесі жағдайларда және/немесе ауруларда сақтықпен тағайындау керек: ауыр жүрек-қан тамырлары аурулары, Рейно синдромы, асқазан жарасы, асқазан-ішектен қан кету, ауыр психикалық аурулардың, әсіресе психоздардың, анамнезінде менталды бұзылыстар болғанда. Галактоза жақпаушылығы, Лаппа лактазасының жеткіліксіздігі немесе глюкоза мен галактоза мальабсорбциясы сияқты сирек кездесетін тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттерге Агалатес қабылдауға болмайды. Босанғаннан кейін лактацияны алдын алу үшін каберголинмен емделген әйелдерде гипертензия, миокард инфарктісі, құрысулар, инсульт немесе психикалық бұзылыстар сияқты ауыр жағымсыз құбылыстар туралы хабарланды. Кейбір пациенттерде құрысулар немесе инсульт дамуының алдында қатты бас ауыруы және/немесе өтпелі көру қабілеті бұзылған. Емдеу кезінде артериялық қысымды мұқият бақылау қажет. Артериялық гипертензия, кеудедегі күдікті ауырсыну, ауыр, үдемелі немесе тұрақты бас ауыруы (көру қабілетінің бұзылуымен немесе онсыз) немесе орталық жүйке жүйесіне уытты әсер ету белгілері пайда болған кезде каберголинмен емдеуді тоқтатып, пациентті дереу тексеру қажет. Бауыр жеткіліксіздігі Агалатес препаратымен ұзақ мерзімді емдеу көрсетілген ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер (Чайлд-Пью сыныптамасы бойынша С класы) препаратты төмен дозада қабылдауды қарастыруы керек, препаратты 1 мг дозада бір рет қабылдағаннан кейін AUC мәні дені сау еріктілерге және бауыр функциясының айқын бұзылулары бар адамдарға қарағанда жоғары болды. Ортостаздық гипотензия Каберголинді қабылдағаннан кейін ортостаздық гипотензия дамуы мүмкін. Гипотензивті әсері бар препараттармен емдеу аясында каберголинді сақтықпен қолдану керек. Фиброз және жүрек вальвулопатиясы, сондай-ақ олармен болжамды байланысты ұқсас клиникалық феномендер 5HT2B рецепторларының агонистері болып табылатын қастауыш алкалоидтарының туындыларын, мысалы, каберголинді ұзақ уақыт қолданғаннан кейін, плеврит, экссудативті плеврит, плеврофиброз, өкпе фиброзы, перикардит, экссудативті перикардит, бір немесе бірнеше жүрек клапандарының фиброзы (аорта, митралды және үшжармалы) немесе ретроперитонеальді фиброз сияқты тіндердің фиброзымен және серозды қабықтардың қабынуымен жүретін жағдайлар байқалды. Кейбір жағдайларда каберголинді қабылдауды тоқтатқанна кейін жүрек вальвулопатиясының симптомдары немесе көріністерінің қарқындылығы төмендеді. Экссудативті плеврит/плеврофиброздың дамуы кезінде эритроциттердің шөгу жылдамдығының (ЭШЖ) қалыптыдан жоғарылауы тіркелді. ЭШЖ түсініксіз патологиялық ұлғаюы жағдайында кеуде қуысы ағзаларының рентгенографиясын жүргізу ұсынылады. Каберголин дозасын жинақтау кезінде вальвулопатия жағдайлары байқалды, осыған байланысты емдеу үшін препараттың ең аз тиімді дозасын қолдану керек. Дәрігер пациентті әр тексерген сайын оны одан әрі жалғастыру қажеттілігін анықтау мақсатында каберголинді қолдану кезіндегі ықтимал қауіп пен пайданы бағалауы тиіс. Препаратпен ұзақ емдеу басталғанға дейін Жүрек клапандарының ықтимал симптомсыз патологиясын анықтау үшін барлық пациенттерге эхокардиографияны қамтитын жүрек - тамыр жүйесі зерттеуінен өту керек. Сондай-ақ, емдеуді бастамас бұрын эритроциттердің шөгу жылдамдығын (ЭШЖ) немесе басқа қабыну маркерлерінің деңгейін анықтап, өкпе функциясын бағалап, кеуде қуысы ағзаларының рентгенографиясын жасап, бүйрек функциясын бағалаған жөн. Клапандық регургитациясы бар пациенттерде негізгі аурудың ықтимал нашарлауы туралы деректер жоқ. Жүрек клапанының фиброзы анықталған кезде каберголинді тағайындауға болмайды. Ұзақ мерзімді емдеу процесінде Фиброздық өзгерістер симптомсыз түрде дамуы мүмкін, сондықтан үдемелі фиброздың ықтимал көріністерін анықтау үшін пациенттерді үнемі бақылау қажет. Сондықтан емдеу кезінде келесі белгілер мен симптомдарға назар аудару қажет: • диспноэ, ентігу, үздіксіз жөтел немесе кеуде қуысындағы ауырсыну симптомдары болуы мүмкін плевро өкпе аурулары; • бүйрек жеткіліксіздігі, бел аймағында немесе бүйірде ауырсыну және аяқтың ісінуі түрінде көрінуі мүмкін несепағарларының немесе құрсақ қуысы тамырлардың обструкциясы, сондай-ақ ретроперитонеальді фиброзды білдіруі мүмкін құрсақ қуысындағы кез келген көлемді түзілімдер немесе ауырсынудың пайда болуы; • клапандық немесе перикардиалды фиброз көбінесе жүрек жеткіліксіздігімен көрінетін болғандықтан, жүрек жеткіліксіздігі. Осылайша, көрсетілген симптомдар пайда болған кезде клапандар фиброзын (және конструктивті перикардитті) болдырмау керек. Фиброздық өзгерістерді анықтау мақсатында тиісті клиникалық-диагностикалық мониторингті жүргізу ұсынылады. Емдеу басталғаннан кейін алғашқы эхокардиографиялық зерттеуді 3-6 ай ішінде жүргізу керек; кейіннен эхокардиографиялық зерттеудің қажеттілігі жоғарыда аталған белгілер мен симптомдарға ерекше мән берумен, әр жағдайда тиісті клиникалық зерттеудің нәтижелерімен анықталуы тиіс, бірақ бұл кем дегенде 6-12 айда бір рет орындалуы тиіс. Эхокардиографияны жүргізу және клапандық регургитацияны, клапан жармалары қозғалтқыштығының шектелуін немесе олардың қалыңдауын анықтау, сондай-ақ аталған жағдайлар ағымының ауырлау белгілері анықтау кезінде каберголинмен емдеуді тоқтату керек. Басқа зерттеу әдістерін қолдану қажеттілігі (мысалы, жүрек аускультациясын, рентгенологиялық зерттеуді және компьютерлік томографияны қамтитын клиникалық зерттеу) жеке анықталуы тиіс. Қосымша зертханалық тексеруді, мысалы, эритроциттердің шөгу жылдамдығын (ЭШЖ) және қан сарысуындағы креатинин мөлшерін анықтауды фиброздық өзгерістерді растау қажет болған жағдайда жүргізу керек. Ұйқышылдық немесе кенеттен ұйықтау Каберголин қолдану ұйқышылдықтың дамуымен қатар жүрді. Дофамин агонистерін қолдану Паркинсон ауруы бар пациенттерде кенеттен ұйықтау эпизодтарымен бірге жүруі мүмкін. Мұндай жағдайларда Агалатес дозасын азайту немесе емдеуді тоқтату ұсынылады. Физиологиялық лактацияны алдын алу және басу Каберголинді, қастауыш алкалоидтарының басқа туындылары сияқты, жүктілікке байланысты артериялық гипертензиясы бар, мысалы, препаратты қолданудың ықтимал пайдасы емдеуге байланысты ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайларды қоспағанда, преэклампсиясы немесе босанғаннан кейінгі гипертензиясы бар әйелдерге тағайындауға болмайды. Лактацияны басу үшін каберголин қабылдайтын бала емізетін аналарда постуралды гипотензияның туындауын болдырмау үшін оның бір реттік дозасы 0,25 мг-ден аспауы тиіс. Гиперпролактинемияға байланысты бұзылуларды емдеу Аменореямен немесе галактореямен және бедеулікпен гиперпролактинемия гипофиз ісіктерінде байқалуы мүмкін болғандықтан, каберголинмен емдеуді бастамас бұрын бұл бездің функциясы жан-жақты зерттелуі керек. Каберголин гиперпролактинемиялық гипогонадизмі бар әйелдерде овуляция мен фертильділікті қалпына келтіреді. Каберголинмен емдеуді бастамас бұрын жүктілікті жоққа шығару керек. Каберголинді клиникалық қолдану тәжірибесінің жеткіліксіздігіне және оның ұзақ жартылай шығарылу кезеңіне байланысты овуляциялық циклдар пайда болғаннан кейін жүктілікті жоспарлап отырған әйелдерге сақтандыру шарасы ретінде каберголинді болжамды ұрықтанудан бір ай бұрын тоқтату ұсынылады. Жүктілік етеккір қалпына келгенге дейін басталуы мүмкін болғандықтан, жүктілікке тестілеуді аменорея кезеңінде кем дегенде 4 аптада бір рет жүргізу, ал етеккір қалпына келгеннен кейін - етеккірдің әр 3 күннен артық кешігуі кезінде жүргізу ұсынылады. Жүктіліктің басталуын жоспарламайтын әйелдерге каберголинмен емдеу кезінде, сондай-ақ препаратты тоқтатқаннан кейін және ановуляцияның қайта басталуына дейін контрацепцияның бөгеттік әдістерін қолдануы керек. Жүктілігі бар әйелдер жүктілік кезінде бұрыннан бар гипофиз ісіктері ұлғаюы мүмкін болғандықтан, гипофиздің ұлғаю симптомдарын уақтылы анықтау үшін дәрігердің бақылауында болуы тиіс. Психикалық бұзылыстар Ниеттерін қадағалау бұзылыстарының белгілерін анықтау үшін пациенттерді үнемі бақылау керек. Пациенттер мен оларға күтім жасаушылар дофаминдік агонистермен, соның ішінде Агалатеспен емдеу кезінде құмар ойындарға патологиялық әуестікті, либидоның жоғарылауын, гиперсексуалдықты, компульсивті шығындарға немесе сатып алуларға бейімділікті, импульсивті ашқарақтықты және компульсивті шамадан тыс тамақтануды қоса алғанда, ниеттенуді қадағалау бұзылыстарының мінез-құлықтық симптомдары пайда болуы мүмкін екенін білуі тиіс. Осы симптомдар пайда болған кезде дозаны азайту және препаратты біртіндеп тоқтату мүмкіндігін қарастыру керек. Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Емдеу басында пациенттерге тез және дәл реакцияны қажет ететін әрекеттерді орындау кезінде абай болу керек. Ұйқышылдық және (немесе) кенеттен ұйықтау бақыланатын Агалатес қабылдап жүрген пациенттер қайталанатын кенеттен ұйықтау немесе ұйқышылдық эпизодтары жойылғанға дейін көлік жүргізуден және зер салудың төмендеуі олар үшін немесе айналадағылар үшін ауыр зақымдану немесе өлім қаупін тудыруы мүмкін жұмыстарды (мысалы, механизмдермен) орындаудан бас тарту қажеттігі туралы ескертілуі керек. Агалатес құрамында лактоза бар. Агалатес құрамында лактоза (қант түрі) бар. Белгілі бір қанттарға жақпаушылық болған жағдайда, пациентке осы дәріні қабылдағанға дейін дәрігермен кеңесу қажет.

Жүкті әйелдерде каберголинді зерттеу бойынша тиісті және қатаң бақыланатын зерттеулер жүргізілген жоқ. Жануарларға жүргізілген зерттеулер каберголин препаратының қандайда бір тератогендік қасиеттерін анықтаған жоқ, бірақ препараттың фармакодинамикалық белсенділігімен қатар оның фертильділікке теріс әсері мен эмбриоуытты әсерін көрсетті. Жүкті әйелдерде каберголин әсерін зерттеу бойынша он екі жылға созылған бақылау зерттеуінде 256 жүктіліктің барысы туралы деректер алынды. Осы 256 жүктіліктің 17-жағдайында (6,6 %) шарананың ауыр туа біткен ақаулары байқалды немесе түсік жасатылды. 258 жаңа туған нәрестенің 23-інде ауыр және ауыр емес барлығы 27 неонаталды ақаулардың бары туралы деректер болды. Ең жиі кездесетін туа біткен ауытқулар қаңқа-бұлшықет жүйесінің даму ақаулары (10) мен жүрек және өкпе дамуының ақаулары (5) болды. Ана құрсағында каберголин әсеріне ұшыраған жаңа туған нәрестелердегі перинаталдық бұзылулар туралы деректер, сондай-ақ олардың ұзақ мерзімді дамуы туралы деректер жоқ. Жақында жарияланған деректерге сәйкес, жалпы популяциядағы ауыр туа біткен ақаулардың таралуы 6,9% немесе одан жоғарыны құрады және әртүрлі популяцияларда ерекшеленді. Зерттеуде бақылау тобының болмауына байланысты туа біткен ақаулардың пайда болу қаупінің нақты ықтимал жоғарылауын анықтау мүмкін емес. Агалатес препаратымен емдеуді бастамас бұрын жүктілікті жоққа шығару керек. Каберголинді жүкті әйелдерге қажет болған жағдайда және препаратты қолданумен байланысты қауіп пен пайда арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана қолдану керек. Каберголиннің жартылай шығарылуының ұзақ кезеңін (79-115 сағат) және жүктілікті жоспарлайтын әйелдердің ұрпақ өрбіту функциясына препараттың әсері туралы шектеулі деректерді ескере отырып, реттеуші овуляциялық циклдар пайда болғаннан кейін каберголинді қабылдауды болжамды ұрықтанудан бір ай бұрын тоқтату керек. Бұл овуляциялық циклдар кейбір жағдайларда емдеуді тоқтатқаннан кейін 6 ай бойы сақталатын болғандықтан препараттың эмбрионға ықтимал әсерін болдырмайды және ұрықтану процесіне әсер ету қаупін жояды. Емдеу кезінде жүктілік басталған жағдайда каберголинді препараттың шаранаға одан әрі әсерін болдырмау үшін ол растағаннан кейін дереу тоқтату керек. Емізу Егеуқұйрықтарда каберголин және / немесе оның метаболиттері сүтпен бөлінеді. Адамда емшек сүтімен препараттың бөлінуі туралы мәлімет жоқ, алайда лактацияны алдын алу немесе басу үшін Агалатес қолданудың әсері болмаған жағдайда аналарға еміздіруді тоқтату керек. Гиперпролактинемияға байланысты бұзылулар кезінде карбеголинді бала емізгісі келетін аналарға тағайындауға болмайды.

Каберголин мен басқа қастауыш алкалоидтарының өзара әрекеттесуі туралы ақпарат жоқ, сондықтан бұл дәрілерді каберголинмен ұзақ емдеу кезінде бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Каберголин дофаминдік рецепторларды тікелей стимуляциялау арқылы емдік әсер ететін болғандықтан, оны пролактин деңгейін төмендетуге бағытталған Агалатес әсерін әлсіретуі мүмкін дофамин антагонистері (фенотиазиндер, бутирофенондар, тиоксантендер, метоклопрамид және т.б.) секілді әсер ететін препараттармен бір мезгілде тағайындауға болмайды. Каберголинді каберголиннің жүйелік биожетімділігінің артуына әкелуі мүмкін болғандықтан, макролидті антибиотиктермен (мысалы, эритромицин) бір мезгілде қолдануға болмайды.

Сақтау мерзімі 2 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары Түпнұсқалық қаптамасында, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!